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康方生物PD-1向FDA遞交上市申請 為國內(nèi)首個在實時腫瘤審評項目下審評藥物

每日經(jīng)濟新聞 2021-05-24 20:43:08

每經(jīng)記者|金喆    每經(jīng)編輯|湯輝    

5月24日,康方生物(09926,HK)發(fā)布公告稱,康方生物與中國生物制藥(01177,HK)共同開發(fā)的PD-1單抗派安普利單抗(AK105)已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)啟動提交生物制品許可申請(BLA),尋求上市獲批三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,派安普利單抗遞交的BLA申請,將在FDA加速藥物審評的新政策——RTOR(實時腫瘤審評)項目下進行審評,這也是中國首個在FDA的RTOR項目下進行BLA的PD-1藥物。

此前,君實生物、信達生物PD-1分別以“滾動申請”、“正常申請”的形式向FDA提交BLA。消息披露后,康方生物在24日開盤后一路拉升,截至收盤,報62.90港元/股,上漲10.25%。

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康方生物 PD-1

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