每經(jīng)AI快訊，國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116，年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后，將第一時(shí)間啟動(dòng)上市（NDA）申請(qǐng)。VV116是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物（國(guó)外已有2個(gè)小分子：默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋獲批上市）。該品是靶向聚合酶（RdRp）抗新冠病毒核苷類似物，由上海藥物所等聯(lián)合研發(fā)，于2021年11月2日獲批臨床試驗(yàn)。企業(yè)評(píng)估預(yù)計(jì)于2022年下半年遞交上市（NDA）申請(qǐng)。國(guó)內(nèi)上市申請(qǐng)正同步推進(jìn)中。（澎湃新聞）