每日經濟新聞 2024-07-07 16:49:34
每經AI快訊，7月7日，海創(chuàng)藥業(yè)公告，公司自主研發(fā)的HP537片用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床I/II期試驗申請正式獲得FDA批準。此前，HP537片中國臨床試驗申請已于2024年2月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準。經查詢，截至本公告披露日，國內外均無同類靶點產品獲批上市。
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