每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-01-19 16:27:03
每經(jīng)AI快訊，萬邦德(002082)1月19日晚間公告，公司全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司于2025年1月17日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療“新生兒缺氧缺血性腦病”的臨床試驗申請獲得許可。
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