每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜魏文藝    

10月26日—27日，第十屆醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在南京召開。中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進以“中國源頭創(chuàng)新破局之路”為題發(fā)表了主旨演講。

根據(jù)李進提供的數(shù)據(jù)，2007年至2023年間，177家中國藥企研發(fā)的350種創(chuàng)新藥物在美國進行了691項臨床試驗，涵蓋499種適應(yīng)證。其中，腫瘤領(lǐng)域是中國公司研發(fā)的主要關(guān)注點，相關(guān)創(chuàng)新藥數(shù)量占比為66%，適應(yīng)證占比為72%，最常見的5種腫瘤藥物靶點為PD-1、EGFR、PD-L1、HER2和claudin 18.2。

在李進展示的另一張圖片中，15家中國本土藥企正在開展臨床試驗的藥物，其對應(yīng)靶點的全球排名均為第一。

“中國首次進入臨床的新興抗腫瘤靶點是非常強的?！崩钸M說，美國生物制藥企業(yè)的數(shù)量不足4000家，而中國生物制藥企業(yè)的數(shù)量多于美國，如何克服創(chuàng)新能力較弱、研發(fā)“拷貝”的風(fēng)氣非常重要。“希望大家不要去抄襲，如果有人已經(jīng)做了第一個了，我們可以做第二個，但是別做第三個、第四個、第五個。”

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