每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：自2023年12月公司公告f652的ACLF適應癥在國內(nèi)的II期臨床試驗達到預期目標至今，馬上就到兩年時間了。請問最近申請aGVHD在國內(nèi)的臨床試驗，是否意味著公司經(jīng)過長達兩年的內(nèi)部評估后，對f652的安全性和療效充滿信心？各種適應癥的后續(xù)試驗是否會逐步在國內(nèi)外開始恢復？謝謝！

億帆醫(yī)藥（002019.SZ）11月7日在投資者互動平臺表示，目前公司將優(yōu)先在國內(nèi)開展aGVHD的臨床試驗。由美國合作醫(yī)療機構開展AH適應癥的臨床試驗。

（記者 張明雙）

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