每經(jīng)AI快訊，亞虹醫(yī)藥12月17日晚間發(fā)布公告稱，近日，江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，公司APL-2401在FGFR2/3驅(qū)動(dòng)的晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。APL-2401為全球同步研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，其國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及申報(bào)資料符合國(guó)際臨床試驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系要求，成功納入國(guó)家藥監(jiān)局于2025年9月12日發(fā)布的《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》規(guī)定的“30日通道”，并以僅22個(gè)工作日獲得批準(zhǔn)，成為全國(guó)首批獲得此項(xiàng)新政審批通過(guò)的項(xiàng)目之一。

每經(jīng)頭條（nbdtoutiao）——“太空快遞”來(lái)了？全國(guó)首個(gè)民營(yíng)飛船成功“上天”！背后公司創(chuàng)始人：正積極開(kāi)發(fā)“中型貨運(yùn)飛船”低成本產(chǎn)品

（記者 王瀚黎）

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