記者從今天在南京召開的2026年全國(guó)藥品注冊(cè)管理和上市后監(jiān)管工作會(huì)上獲悉，“十五五”期間將大力支持生物制造產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由“跟隨式創(chuàng)新”向“系統(tǒng)性創(chuàng)新”轉(zhuǎn)型，由“規(guī)模速度型增長(zhǎng)”向“質(zhì)量效益型增長(zhǎng)”轉(zhuǎn)型，由“傳統(tǒng)商業(yè)模式”向“供應(yīng)鏈數(shù)字化”轉(zhuǎn)型。

國(guó)家藥監(jiān)局表示，2025年是我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展的里程碑之年，全年76個(gè)創(chuàng)新藥獲批上市，研發(fā)應(yīng)用居全球領(lǐng)先水平。目前，生物醫(yī)藥創(chuàng)新呈現(xiàn)前沿技術(shù)復(fù)雜化、創(chuàng)新主體多元化、監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際化三大趨勢(shì)，我國(guó)審評(píng)審批標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際體系深度對(duì)接，既提升國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的全球競(jìng)爭(zhēng)力，也吸引了國(guó)際創(chuàng)新成果來到中國(guó)“首發(fā)”。

2026年，我國(guó)將密切關(guān)注新靶點(diǎn)新機(jī)制藥物、人工智能驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)以及細(xì)胞與基因治療等前沿技術(shù)領(lǐng)域，通過四個(gè)加快審批通道，加快新藥好藥上市。同時(shí)，推動(dòng)藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度落地見效，建立兒童藥品和罕見病用藥品市場(chǎng)獨(dú)占期制度。

記者還了解到，國(guó)家藥監(jiān)局將打造集在線申請(qǐng)、智能分流、進(jìn)度追蹤、知識(shí)庫共享、在線交流于一體的“一站式”咨詢服務(wù)數(shù)字化平臺(tái)，為企業(yè)提供規(guī)范高效的技術(shù)咨詢服務(wù)，指導(dǎo)企業(yè)合規(guī)研發(fā)。

據(jù)了解，2025年我國(guó)藥品網(wǎng)上銷售規(guī)模800億元左右，國(guó)家藥監(jiān)局表示，要堅(jiān)持以網(wǎng)管網(wǎng)、惠民利民，要求平臺(tái)嚴(yán)格審核商家資質(zhì)，管理交易行為，發(fā)揮數(shù)據(jù)和算法技術(shù)優(yōu)勢(shì)，將監(jiān)管要求固化為算法規(guī)則，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和防控，持續(xù)提升藥品網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理水平。