每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：我留意到貴公司的bebt-809這個減重藥物一直有提及是在處于臨床前期，想請問什么時候可以進入到臨床立項及臨床一期？因為代謝減重藥物市場很好，不知公司的809是否可以在減重市場大有作為？

必貝特（688759.SH）5月22日在投資者互動平臺表示，BEBT-809是公司自主研發(fā)的一款潛在“全球首創(chuàng)（First-in-Class）”口服小分子候選藥物，靶向20-HETE/GPR75信號軸，擬用于肥胖及相關心血管代謝疾病治療。在前期飲食誘導肥胖（DIO）動物模型研究中，BEBT-809顯示出通過促進機體代謝發(fā)揮減重作用的潛力，其體重下降伴隨白色脂肪組織減少、肌肉相對保留、血脂參數(shù)改善及肝臟脂肪減少，提示其除減重外可能具有更廣泛的代謝改善作用。目前，BEBT-809仍處于臨床前研究階段，主要原因在于20-HETE/GPR75信號軸屬于相對新的科學發(fā)現(xiàn)，目前全球范圍內尚無針對該靶點進入臨床開發(fā)階段的藥物，相關作用機制、動物種屬差異與人體轉化關系以及長期安全性等仍需進一步研究和驗證。基于創(chuàng)新藥研發(fā)的科學性與審慎性原則，公司當前重點圍繞該項目開展作用機制、生物學效應及安全性評價等基礎研究工作，期待通過合作研究，共同評估其成藥性與臨床開發(fā)可行性。 公司將結合后續(xù)研究進展、技術成熟度、資源配置及整體研發(fā)戰(zhàn)略，審慎推進項目開發(fā)，并嚴格履行信息披露義務。

（記者 王曉波）

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