每經(jīng)編輯｜盧祥勇    

當(dāng)?shù)貢r間周五，世界衛(wèi)生組織（WHO）指導(dǎo)發(fā)展小組在英國醫(yī)學(xué)雜志BMJ上發(fā)表文章，建議醫(yī)生們不要使用瑞德西韋作為新冠住院患者的治療藥物。

他們稱，目前沒有證據(jù)證明吉利德公司的瑞德西韋對于提高生存率或縮短治愈時間有明顯改善——這一結(jié)論和美國監(jiān)管指南中使用瑞德西韋的建議形成明顯反差。

這是WHO近期第二次對瑞德西韋的療效提出質(zhì)疑。今年10月，WHO的一項實(shí)驗數(shù)據(jù)也顯示瑞德西韋對提高新冠患者生存率“幾乎沒有效果”。

吉利德科學(xué)美股盤后走低，一度跌近2%，目前跌幅為1.68%。

WHO再度質(zhì)疑瑞德西韋

據(jù)聯(lián)合國網(wǎng)站消息，世界衛(wèi)生組織指南制定小組（Guideline Development Group）當(dāng)?shù)貢r間11月19日通過《英國醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表文章表示，不建議對新冠肺炎住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），無論其病情有多嚴(yán)重，因為目前尚無證據(jù)表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。

世衛(wèi)組織稱，該建議基于一項新的證據(jù)審查，比較了幾種藥物對新冠病人的治療效果，其中包括來自四項國際隨機(jī)試驗的數(shù)據(jù)，涉及7000例新冠住院患者。在徹底審查了這一證據(jù)之后，包括四名過去感染過新冠病毒的世衛(wèi)組織指南制定小組的專家們得出了結(jié)論：瑞德西韋對死亡率或患者的其他重要后果，如對呼吸機(jī)或臨床改善時間的需求，沒有有意義的效果。專家組承認(rèn)證據(jù)的確定性較低，并表示該證據(jù)并未證明瑞德西韋沒有益處，而是當(dāng)前沒有基于可用數(shù)據(jù)的證據(jù)表明它確實(shí)改善了重要的患者后果。

世衛(wèi)組織同時表示，專家們還支持繼續(xù)開展評估瑞德西韋的試驗，尤其是為了向特定患者群體提供更高的證據(jù)確定性。

據(jù)澎湃新聞援引外媒報道，瑞德西韋研發(fā)公司吉利德稱對世界衛(wèi)生組織的此項建議感到失望。吉利德認(rèn)為，“在世界范圍內(nèi)病例急劇增加的時候，世界衛(wèi)生組織的指南似乎沒有理會這一證據(jù)，而醫(yī)生正在依賴瑞德西韋作為在大約50個國家中對新冠肺炎患者進(jìn)行的首個也是唯一的抗病毒治療。”

圖片來源：攝圖網(wǎng)

值得注意的是，此次世衛(wèi)組織就瑞德西韋療效進(jìn)行的表態(tài)，仍然與之前的態(tài)度一致。

據(jù)央視新聞此前報道，當(dāng)?shù)貢r間10月15日，世衛(wèi)組織發(fā)布“團(tuán)結(jié)試驗”中期結(jié)果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設(shè)備及住院時間等方面的影響。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞隨后也表示，“團(tuán)結(jié)試驗”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團(tuán)結(jié)試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

首個獲得FDA批準(zhǔn)的新冠藥物

今年早些時候，美國國立衛(wèi)生院資助的一項研究發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋可以略微縮短一些新冠住院病人的治療時間，因此該藥物作為一種可能有效的新冠治療藥物而受到全球廣泛關(guān)注。在上個月美國總統(tǒng)特朗普感染新冠病毒后，瑞德西韋也是用于治療特朗普的藥物之一。

今年10月，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這也是美國境內(nèi)首次正式批準(zhǔn)新冠肺炎治療藥物。

圖片來源：吉利德官網(wǎng)

瑞德西韋通過靜脈注射使用。大部分接受治療的病人會在5天的療程中使用6瓶藥物。

隨后的10月28日，吉利德公布了2020年三季報，其中顯示剛剛獲得美國FDA批準(zhǔn)的抗新冠病毒藥物瑞德西韋貢獻(xiàn)了8.73億美元銷售額。

編輯|盧祥勇 王嘉琦

校對|趙云

每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合自央視新聞、澎湃新聞等