每經(jīng)編輯｜胡玲

挪威藥品管理局網(wǎng)站15日發(fā)布公告說，該國已發(fā)現(xiàn)23例與美國輝瑞公司新冠疫苗相關(guān)的老年人死亡病例。

這款疫苗由美國輝瑞制藥公司和德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)，去年12月27日起在挪威等歐洲國家投入使用。挪威藥品管理局1月14日報告，23人接種這款疫苗后數(shù)天內(nèi)死亡。

挪威藥品管理局在公告中說，已經(jīng)對其中13例死亡病例進行評估，死亡原因可能與疫苗引發(fā)的發(fā)熱、惡心等不良反應有關(guān)，這些不良反應可能造成體弱老年人死亡。

公告說，美國輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司合作生產(chǎn)的信使核糖核酸(mRNA)疫苗在臨床試驗中未納入身體狀況不穩(wěn)定或有急性疾病的人，也鮮有超過85歲的人參加試驗。而挪威給一些有嚴重基礎(chǔ)疾病的老年人接種了輝瑞疫苗。

公告說，不排除接種疫苗之后數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)的發(fā)熱和惡心等不良反應可能造成有嚴重基礎(chǔ)疾病者病情加重甚至死亡。挪威公共衛(wèi)生研究所已更新疫苗接種指南，對體弱老年人接種疫苗提出了更具體的指導意見。

世界衛(wèi)生組織發(fā)言人15日說，世衛(wèi)組織知悉挪威23人接種“輝瑞-生物新技術(shù)”新冠疫苗后死亡，將密切跟蹤挪威衛(wèi)生部門調(diào)查進展。

另據(jù)路透社報道，挪威公共衛(wèi)生研究所15日表示，美國輝瑞公司將減少對整個歐洲的疫苗供應。美國輝瑞公司當天表示，盡管將暫時影響出貨量，但長期來看可增加新冠疫苗產(chǎn)能。對此歐洲多國致信歐盟委員會稱，無法接受這種情況，各國疫苗接種計劃的可信度將受到威脅。

來源：每日經(jīng)濟新聞綜合自新華社、新華國際、央視網(wǎng)快看

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)