每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：你好，董秘！對(duì)于Akero公司的Efruxifermin有潛力成為首款同時(shí)批準(zhǔn)用于治療晚期纖維化（F2/F3）和肝硬化（F4） NASH的藥物，據(jù)說是能逆轉(zhuǎn)肝硬化藥物，那么想問同是IIa期結(jié)束的ZSP1601有何不同？或者更優(yōu)？

眾生藥業(yè)（002317.SZ）10月22日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，我們注意到了Akero最近的報(bào)道，其改善纖維化的結(jié)果和探索治療NASH道路上的努力令人印象深刻。ZSP1601在多個(gè)NASH動(dòng)物藥效模型研究中，可改善肝組織炎癥、水樣變性和壞死，以及改善纖維化，其強(qiáng)效抗肝纖維化作用是該領(lǐng)域治療的最重要關(guān)注點(diǎn)。此次完成的ZSP1601 IbIIa期早期臨床研究在4周的治療下明顯地降低了ALT、AST等肝臟炎癥損傷標(biāo)志物，提示其具有改善肝臟炎癥、壞死的潛力，同時(shí)多個(gè)纖維化無創(chuàng)指標(biāo)也有降低趨勢，預(yù)計(jì)在更長的治療周期中或可表現(xiàn)出更加明顯的抗纖維化作用。 從作用機(jī)制上看，AKR-001作為FGF21模擬劑，直接調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝，并以不依賴胰島素的方式減少肝脂質(zhì)積累，從治療策略上歸類為抑制肝臟脂肪沉積藥物。作為有抗炎、抗纖維化治療策略的藥物，ZSP1601可聯(lián)合其他調(diào)節(jié)代謝或抑制肝臟脂肪沉積策略的藥物，成為NASH聯(lián)合用藥治療的基石藥物。

(記者 王曉波)

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