每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問： 二倍體狂苗發(fā)補審批，cde發(fā)什么不給啟動審查？在我們后面遞交發(fā)補材料的都顯示個別項目已審結(jié)，為什么康泰的9月16日遞交資料，遲遲不起初審批？

康泰生物（300601.SZ）11月25日在投資者互動平臺表示，凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）已申請藥品注冊批件，已完成注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查，目前補充資料已如期提交國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心，后續(xù)如產(chǎn)品研發(fā)及注冊進(jìn)展達(dá)到信息披露標(biāo)準(zhǔn)的，公司將會根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定履行信息披露義務(wù)。

(記者 王瀚黎)

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