每經(jīng)AI快訊，據(jù)中國(guó)網(wǎng)直播，9月13日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)雷平在新聞發(fā)布會(huì)上表示，制定《醫(yī)療器械管理法（草案）》主要有三個(gè)方面考慮。首先這是促進(jìn)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展的現(xiàn)實(shí)需要。近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)活力持續(xù)迸發(fā)，年復(fù)合增長(zhǎng)率多年超過(guò)10%，有必要制定專門法律，將醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展上升到國(guó)家戰(zhàn)略，從科技投入、財(cái)政支持、能力建設(shè)、行業(yè)規(guī)范、產(chǎn)學(xué)研銜接、全產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)等方面做出全面系統(tǒng)的規(guī)定。其次，這是全面系統(tǒng)規(guī)定醫(yī)療器械監(jiān)管制度的重要保障。制定專門法律，將為醫(yī)療器械行業(yè)治理提供更全面、更系統(tǒng)、更權(quán)威的法治支撐。第三，這是中國(guó)參與國(guó)際交流合作的必然要求。制定專門法律，有助于對(duì)接國(guó)際醫(yī)療器械管理法律制度，更加充分、有效發(fā)揮我國(guó)在相關(guān)國(guó)際組織的地位和作用。