每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好董秘，2026年6月P-S獲FDA納入專論并生效，美國采用 “專論備案制”，產(chǎn)品無需單獨審批，合規(guī)即可直接上市。 因此原料獲批 = 新防曬產(chǎn)品可立即上市，不存在滯后性，各品牌只要備好案、做好標簽、有測試報告，立刻能在美國上市，是否會進一步提升貴公司的產(chǎn)能利用率，現(xiàn)在安慶科思工廠的3號車間是否處于滿負荷生產(chǎn)狀態(tài)？

科思股份（300856.SZ）3月30日在投資者互動平臺表示，尊敬的投資者，您好！美國FDA對新防曬成分的審批正在正常推進過程中，公司將持續(xù)關注進展情況，并結(jié)合下游需求情況靈活調(diào)整生產(chǎn)安排。需要說明的是，新防曬成分獲批是包含該成分的產(chǎn)品正式上市銷售的必要條件之一，下游品牌客戶一般也需要完成自身的配方開發(fā)和生產(chǎn)準備等環(huán)節(jié)，不同客戶產(chǎn)品的上市節(jié)奏可能存在差異。此前公司回復內(nèi)容主要是針對上述商業(yè)落地環(huán)節(jié)的客觀描述，不存在誤導投資者的情形。感謝您的關注！

（記者 曾健輝）

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