每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-05-22 16:03:17
每經(jīng)AI快訊,5月22日,海翔藥業(yè)公告,公司近日收到旗下產(chǎn)業(yè)基金管理人北京國(guó)信中數(shù)投資管理有限公司出具的《通知函》。公司獲悉北京國(guó)信海翔股權(quán)投資合伙企業(yè)(有限合伙)參投公司北京格瑞特森生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用重組巴曲酶收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式核發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意本品開展臨床試驗(yàn)。該藥品申請(qǐng)的適應(yīng)癥為脊柱融合術(shù)出血和關(guān)節(jié)置換術(shù)出血的治療。
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