每經(jīng)AI快訊，貝達藥業(yè)（300558.SZ）5月22日在投資者互動平臺表示，BPI-572270是公司自主研發(fā)并擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新分子實體化合物，是一種新型強效的泛RAS非降解型分子膠抑制劑，其作用機制為誘導(dǎo)細胞內(nèi)伴侶蛋白CYPA與激活狀態(tài)的RAS突變蛋白結(jié)合，阻斷MAPK等下游信號通路。臨床前研究顯示，BPI-572270對攜帶KRAS/NRAS/HRAS不同突變的多種腫瘤細胞均具有強效抑制作用。目前，該項目的臨床Ⅰ期研究正在加緊推進中。未來該項目如有重大戰(zhàn)略合作進展，公司將及時公開披露。

（記者 王曉波）

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔。