每經(jīng)AI快訊，4月21日，甘李藥業(yè)(603087.SH)公告稱，公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于在研藥品注射用GLR1059的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品單藥在晚期實(shí)體瘤中開展臨床試驗(yàn)。注射用GLR1059是公司自主研發(fā)的靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。截至2025年9月30日，該項(xiàng)目累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用4671.03萬元。該產(chǎn)品下一階段將按規(guī)定開展臨床試驗(yàn)，待成功后按法定程序申報(bào)生產(chǎn)。由于醫(yī)藥研發(fā)具有高風(fēng)險(xiǎn)、長周期等特點(diǎn)，存在不確定性，敬請投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。